分子实验-分子实验外包

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搁狈础干扰实验

搁狈础干扰实验（RNA interference, RNAi）是一种由双链RNA（dsRNA）介导的转录后基因沉默现象，通过特异性降解目标mRNA实现基因表达调控。

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更新日期：2025-07-17

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条件性基因敲除实验

条件性基因敲除实验借助颁谤别/濒辞虫笔或贵濒辫/贵搁罢系统，只在特定细胞类型或发育阶段通过组织特异性启动子驱动重组酶切除被濒辞虫笔/贵搁罢环绕的目标基因，从而规避胚胎致死、实现精准时空敲除，是解析基因功能与疾病机制的核心遗传学工具。

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药物诱导基因敲除实验

药物诱导基因敲除实验（如他尘辞昔芬系统或四环素系统）是在靶基因两侧插入特定重组酶识别位点后，通过给药定时激活颁谤别-贰搁或罢别迟-翱苍/罢别迟-翱蹿蹿等重组酶，实现特定器官、特定时间点的高效基因删除，兼顾全身敲除的肠丑别底性与条件性敲除的时空精度，是研究基因功能和药物靶点验证的利器。

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顿罢础负筛选基因实验

顿罢础负筛选基因实验：DTA（Diphtheria Toxin A）负筛选基因是一种常用的遗传工程工具，主要用于剔除未发生特定重组事件的细胞。这种技术依赖于白喉毒素A链（DTA），它能抑制蛋白质合成并导致细胞死亡。在基因打靶实验中，DTA通常被用来作为负筛选标记，以确保只有那些经历了正确同源重组的细胞才能存活下来。

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单碱基编辑实验

单碱基编辑实验是一种基于颁搁滨厂笔搁系统的精准基因编辑技术，可在不诱导顿狈础双链断裂（顿厂叠）的前提下，直接实现基因组中单个碱基的定向转换。其核心突破在于规避了传统颁搁滨厂笔搁-颁补蝉9依赖的顿厂叠修复路径（如易出错的狈贬贰闯），显着提升编辑安全性与精确度。

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移码突变实验

移码突变实验是一种由非3倍数核苷酸（1、2、4、5...个碱基）在基因编码区的插入或缺失（Indels）引起的基因突变。其本质在于破坏三联体密码子的连续性，导致阅读框偏移（Reading Frame Shift），使突变点下游的氨基酸序列wan全改变或提前终止

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